根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条的规定，假药的情形包括：
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
变质的药品；
药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
此外，根据2019年新修订的《药品管理法》，未经批准进口少量境外已合法上市的药品，不再按“假药”论处，但情节较轻的，可以减轻处罚；没有造成人身伤害后果或者延误治疗的，可以免于处罚。
建议在实际应用中，药品生产企业、销售商和消费者都应当严格遵守药品管理法，确保药品的质量和安全，维护公众健康。